Nefrología

TEMA 1. REPASO ANÁTOMO-FISIOLÓGICO.
1.1. Estructura del riñón. img1. img2. img3 img4
1.2. Fisiología renal. img1. img2. img3 img4
1.3. Balance hidrosalino.
1.4. Fisiología del potasio.
1.5. Fisiopatología del fósforo.
1.6. Equilibrio ácido-base.

TEMA 2. CLASIFICACIÓN SINDRÓMICA.

TEMA 3. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA.
3.1. Definición y características.
3.2. Etiología.
3.3. Insuficiencia renal aguda prerrenal.
3.4. Insuficiencia renal parenquimatosa.
3.5. Insuficiencia renal aguda postrenal.
3.6. Fisiopatología del fracaso renal (necrosis tubular).
3.7. Curso clínico y complicaciones.
3.8. Diagnóstico.
3.9. Tratamiento.

TEMA 4. INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA.
4.1. Definición y características.
4.2. Etiología.
4.3. Manifestaciones clínicas.
4.4. Tratamiento.

TEMA 5. SÍNDROME NEFRÍTICO.
5.1. Definición y características.
5.2. Etiología.
5.3. Clínica.
5.4. Datos de laboratorio.
5.5. Tratamiento.

TEMA 6. SÍNDROME NEFRÓTICO.
6.1. Definición y características.
6.2. Etiología.
6.3. Fisiopatología.
6.4. Clínica y complicaciones.
6.5. Indicaciones de biopsia renal.
6.6. Tratamiento.

TEMA 7. OTROS SÍNDROMES.
7.1. Alteraciones del sedimento.
7.2. Obstrucción urinaria.
7.3. Defectos tubulares.
7.4. Inflamación / Infección / Erosión.
7.5. Nefrolitiasis.

TEMA 8. GLOMERULONEFRITIS.
8.1. Definiciones.
8.2. Inmunopatogénesis de las glomerulonefritis primarias.
8.3. Glomerulonefritis y complemento.
8.4. Antígenos implicados en las glomerulonefritis humanas por inmunocomplejos.
8.5. Clasificación anatomopatológica de las glomerulonefritis primarias.
8.6. Enfermedad de cambios mínimos.
8.7. Glomerulonefritis focal y segmentaria.
8.8. Glomerulonefritis membranosa.
8.9. Glomerulonefritis membranoproliferativa (GNMP).
8.10. Glomerulonefritis aguda postinfecciosa.
8.11. Glomerulonefritis rápidamente progresiva
8.12. Glomerulonefritis mesangial IgA.
8.13 Glomerulonefritis inmunotactoide.

TEMA 9. RIÑÓN Y ENFERMEDADES SISTÉMICAS.
9.1. Angeítis sistémicas.
9.2. Panarteritis nodosa y poliangeítis microscópica.
9.3. Púrpura de Schönlein-Henoch.
9.4. Angeítis alérgica de Churg-Strauss.
9.5. Granulomatosis de Wegener.
9.6. Crioglobulinemia mixta esencial.
9.7. Lupus.
9.8. Artritis reumatoide.
9.9. Síndrome de Sjögren.
9.10. Síndrome de Goodpasture.
9.11. Enfermedad de células falciformes.
9.12. Nefropatía diabética.
9.13. Síndrome de Alport.
9.14. Amiloidosis.
9.15. Mieloma y gammapatías monoclonales.

TEMA 10. TRASTORNOS TUBULOINTERSTICIALES DEL RIÑÓN.
10.1. Etiología.
10.2. Anatomía patológica.
10.3. Clínica.
10.4. Nefropatía por hipersensibilidad.
10.5. Nefropatía por analgésicos.
10.6. Nefropatía por ácido úrico.
10.7. Nefropatía hipercalcémica.
10.8. Nefropatía de los Balcanes.

TEMA 11. TRASTORNOS TUBULARES HEREDITARIOS.
11.1. Enfermedad renal poliquística.
11.2. Enfermedad quística medular (nefronoptisis).
11.3. Riñón esponjoso medular.
11.4. Síndrome de Bartter.
11.5. Síndrome de Gitelman.
11.6. Síndrome de Liddle (pseudohiperaldosteronismo).
11.7. Diabetes insípida nefrogénica.
11.8. Acidosis tubular renal.
11.9. Síndrome de Fanconi.
11.10. Glucosuria renal.

TEMA 12. SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO (SHU) Y PÚRPURA TROMBÓTICA TROMBOCITOPÉNICA (PTT).
12.1. Etiología.
12.2. Patogenia.
12.3. Anatomía patológica.
12.4. Clínica.
12.5. Diagnóstico diferencial.
12.6. Tratamiento.

TEMA 13. HIPERTENSIÓN Y RIÑÓN.
13.1. Relación entre hipertensión y riñón.
13.2. Fisiopatología.
13.3. Etiología y epidemiología.
13.4. Manifestaciones clínicas de la HTA renovascular.
13.5. Diagnóstico de la HTA renovascular.
13.6. Tratamiento.

TEMA 14. ENFERMEDADES VASCULARES RENALES
14.1. Tromboembolismo arterial renal.
14.2. Estenosis de la arteria renal.
14.3. Enfermedad ateroembólica o embolia de colesterol.
14.4. Vasculitis renal
14.5. Trombosis venosa renal
14.6. Nefroangioesclerosis