Hematología

TEMA 1. INTRODUCCIÓN: FISIOLOGÍA DEL ERITROCITO.
ANEMIA: CONCEPTO Y EVALUACIÓN.
1.1. Fisiología del eritrocito.
1.2. Concepto de anemia.
1.3. Evaluación del enfermo con anemia.
TEMA 2. APLASIA DE MÉDULA ÓSEA.
2.1. Concepto.
2.2. Etiología.
2.3. Patogenia de la aplasia.
2.4. Clínica.
2.5. Tratamiento.
TEMA 3. ANEMIA MIELOPTÍSICA.
3.1. Concepto y diagnóstico.
3.2. Etiología.
TEMA 4. ANEMIA FERROPÉNICA.
4.1. Metabolismo del hierro.
4.2. Etiopatogenia.
4.3. Clínica.
4.4. Diagnóstico.
4.5. Tratamiento.
TEMA 5. ANEMIA DE ENFERMEDAD CRÓNICA O POR MALA UTILIZACIÓN DEL HIERRO.
5.1. Patogenia.
5.2. Diagnóstico.
5.3. Tratamiento.
TEMA 6. ANEMIAS MEGALOBLÁSTICAS.
6.1. Concepto y caracteres generales.
6.2. Anemia por deficiencia de vitamina B12.
6.3. Anemia por deficiencia de folato.
TEMA 7. ANEMIAS HEMOLÍTICAS.
7.1. Generalidades.
7.2. Anemias hemolíticas congénitas.
7.3. Anemias hemolíticas adquiridas.
7.4. Hemoglobinuria paroxística nocturna o Enfermedad de Marchiafava-Micheli.
TEMA 8. SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS.
8.1. Definición.
8.2. Etiología.
8.3. Clínica.
8.4. Diagnóstico.
8.5. Clasificación de los síndromes mielodisplásicos.
8.6. Pronóstico.
8.7. Tratamiento.

TEMA 9. POLIGLOBULIAS.
9.1. Etiopatogenia.
9.2. Diagnóstico.
9.3. Tratamiento.
TEMA 10. SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS.
10.1. Policitemia vera.
10.2. Mielofibrosis con metaplasia mieloide o mielofibrosis agnogénica.
10.3. Trombocitosis o trombocitemia esencial.
10.4. Leucemia mieloide crónica.
TEMA 11. LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA.
11.1. Estadificación de la leucemia linfática crónica.
11.2. Clínica.
11.3. Tratamiento.
11.4. Tricoleucemia, leucemia de células peludas o reticuloendoteliosis leucémica.
TEMA 12. LEUCEMIAS AGUDAS.
12.1. Etiología.
12.2. Incidencia.
12.3. Clasificación de las leucemias agudas.
12.4. Alteraciones citogenéticas en leucemias agudas.
12.5. Clínica de las leucemias agudas.
12.6. Tratamiento.
TEMA 13. LINFOMA DE HODGKIN.
13.1. Anatomía patológica.
13.2. Diseminación del linfoma de Hodgkin.
13.3. Estadificación.
13.4. Clínica.
13.5. Pruebas de laboratorio.
13.6. Tratamiento.
13.7. Pronóstico.
TEMA 14. LINFOMAS NO HODGKINIANOS.
14.1. Etiología.
14.2. Alteraciones citogenéticas.
14.3. Clasificaciones.
14.4. Clínica.
14.5. Tratamiento.
14.6. Linfoma de Burkitt.
14.7. Leucemia-linfoma de célula T del adulto.
TEMA 15. MIELOMA MÚLTIPLE.
15.1. Clínica.
15.2. Pruebas complementarias.
15.3. Diagnóstico.
15.5. Otras enfermedades con proteínas monoclonales.
TEMA 16. HEMOSTASIA. GENERALIDADES.
16.1. Fisiología de la hemostasia.
TEMA 17. ALTERACIONES PLAQUETARIAS.
17.1. Trombopenia o trombocitopenia.
17.2. Trombocitopatías.
TEMA 18. ALTERACIONES DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA.
18.1. Hemofilia A.
18.2. Deficiencias de otros factores de la coagulación.
18.3. Trastornos congénitos protrombóticos.
18.4. Síndromes de coagulación intravascular diseminada.

TEMA 19. TERAPIA ANTICOAGULANTE.
19.1. Heparina.
19.2. Anticoagulantes orales.
19.3. Tratamiento antiagregante plaquetario.

TEMA 20. TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA Y DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS.
20.1. Tipos de trasplantes.
20.2. Selección de pacientes.
20.3. Selección de donantes.
20.4. Preparación del paciente.
20.5. Complicaciones.
20.6. Fuentes alternativas de progenitores hematopoyéticos.
20.7. Uso clínico de factores de crecimiento hemopoyético.